米バーテックス社がHCVプロテアーゼ阻害剤テラプレビル＋VX-222の併用P2を開始

米バーテックス社は10年3月1日、同社が研究中のリードC型肝炎ウイルスプロテアーゼ阻害剤テラプレビルと同社が研究中のリードC型肝炎ウイルスポリメラーゼ阻害剤VX-222との併用での投与を評価する初の臨床試験を開始したと発表した。


このフェーズ2試験は、テラプレビルとVX-222のみを含む2種の薬剤でのレジメンを含めたテラプレビル/VX-222ベース併用療法の12週間response-guidedレジメンを用いて、持続的ウイルス学的著効を評価する。この試験は治療経験のないジェノタイプ1C型肝炎患者約100例を登録する予定である。

患者登録は10年第2四半期には完了する予定で、安全性およびウイルス動態データを含むこの試験からの臨床データは、10年後半に得られる予定である。


Vertex Pharmaceuticals Press Release（2010.3.1）
http://investors.vrtx.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=447807